Cutenox 60?mg/0.6?ml Solución Inyectable

CUTENOX

Cutenox 60?mg/0.6?ml Solución Inyectable

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Cutenox 60?mg/0.6?ml Solución Inyectable
Precio regularS/ 35.80

La enoxaparina es una heparina de bajo peso molecular que tiene propiedades antitrombóticas.

La inyección de enoxaparina sódica está indicada para la profilaxis de la trombosis venosa profunda (TVP), que puede provocar embolia pulmonar (EP).

RS: BE01282

Presenta recetaVendido y despachado por:Inkafarma

Presentación:Caja

Acerca de este producto

    Este producto es distribuido por Inretail Pharma S.A. (Ley 32033)

Cada jeringa prellenada contiene:

  • Enoxaparina sódica: 60 mg (equivalente a 6,000 UI)*
    (Derivado de la mucosa intestinal porcina)
  • Agua para inyección c.s.p. 0.6 mL
Evaluación previa al tratamiento: Evalúe a todos los pacientes para detectar un trastorno hemorrágico antes de comenzar el tratamiento con inyección de enoxaparina sódica, a menos que se necesite tratamiento con urgencia.

La inyección de enoxaparina sódica está contraindicada en pacientes con:

  • Sangrado mayor activo
  • Antecedentes de trombocitopenia inducida por heparina inmunomediada (TIH) en los últimos 100 días o en presencia de anticuerpos circulantes (ver Advertencias y precauciones).
  • Hipersensibilidad conocida a la enoxaparina sódica (p. ej., prurito, urticaria, reacciones anafilácticas/anafilactoides)
  • Hipersensibilidad conocida a la heparina o los productos porcinos.
Mayor riesgo de hemorragia

Se han informado casos de hemorragia epidural o espinal y hematomas subsiguientes con el uso de la inyección de enoxaparina sódica y anestesia/analgesia epidural o espinal o procedimientos de punción espinal, que provocan una parálisis permanente o a largo plazo. El riesgo de estos eventos es mayor con el uso de catéteres epidurales permanentes postoperatorios, con el uso concomitante de fármacos adicionales que afectan la hemostasia como los AINE, con punciones epidurales o espinales traumáticas o repetidas, o en pacientes con antecedentes de cirugía o deformidad espinal.

Si el médico decide administrar anticoagulación en el contexto de anestesia/analgesia epidural o espinal o punción lumbar, se debe realizar un control frecuente para detectar cualquier signo y síntoma de deterioro neurológico, como dolor de espalda en la línea media, deficiencias sensoriales y motoras (entumecimiento o debilidad en miembros inferiores) y disfunción intestinal y / o vesical. Indique a los pacientes que informen de inmediato si experimentan alguno de los signos o síntomas anteriores. Si se sospechan signos o síntomas de hematoma espinal, inicie un diagnóstico y tratamiento urgente, incluida la consideración de la descompresión de la médula espinal, aunque dicho tratamiento no pueda prevenir o revertir las secuelas neurológicas.

Se han reportado las siguientes reacciones adversas graves:

Hematomas espinales / epidurales. Si tiene erupción cutánea dolorosa con puntos de color rojo oscuro bajo la piel que no desaparecen al presionarlos, informe a su médico.

Mayor riesgo de hemorragia. En caso aprecie cualquier episodio de sangrado excesivo consulte con su médico.

Trombocitopenia. Si presenta cualquier síntoma de trombosis venosa profunda como dolor tipo calambre, enrojecimiento, calor, o hinchazón en una de las piernas o si presenta síntomas de embolismo pulmonar como dificultad para respirar, dolor en el pecho, desmayo o tos con sangre informe inmediatamente a su médico.