Irbetiazid 300 + 12.5 mg Tableta

IRBETIAZID

Irbetiazid 300 + 12.5 mg Tableta

IRBETIAZID

Irbetiazid 300 + 12.5 mg Tableta
Precio regularS/ 145.60
  • IRBETIAZID® 300 es una asociación de dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida.Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se une a los receptores de los vasos sanguíneos produciendo su contracción. Ello origina un incremento de la presión arterial. Irbesartán impide la unión de la angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la presión arterial.
  • Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos (llamados diuréticos tiazídicos), que, aumentando la cantidad de orina eliminada, disminuyen la presión arterial.
  • Los dos principios activos de IRBETIAZID® 300 actúan conjuntamente para lograr una disminución de la presión arterial superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.
  • IRBETIAZID® 300 se utiliza para tratar la presión arterial elevada, cuando el tratamiento solo con irbesartán o solo con hidroclorotiazida no proporciona el control adecuado de su presión arterial.
  • RS: EE-02475
  • Presenta recetaVendido y despachado por:Inkafarma
    Presentación:
    BLÍSTER 14 UN
    CAJA 28 UN
    Acerca de este producto

      Este producto es distribuido por Inretail Pharma S.A. (Ley 32033)

    Cada tableta contiene:

  • Irbesartán 300 mg
  • Hidroclorotiazida 12,5 mg
  • Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

    Dosis

  • La dosis recomendada de IRBETIAZID® 300 es un comprimido al día. En general, el médico le prescribirá IRBETIAZID® 300 cuando los tratamientos anteriores que recibiera no hubieran reducido suficientemente su presión arterial.
  • El médico le indicará cómo pasar de tratamientos anteriores a IRBETIAZID® 300.
  • No tome IRBETIAZID® 300 si:

  • Si es alérgico a irbesartán, a hidroclorotiazida, o a cualquier otro medicamento derivado de las sulfonamidas o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección “Lista de excipientes”).
  • Si está embarazada de más de 3 meses. (En cualquier caso, es mejor evitar tomar este medicamento también al inicio de su embarazo
  • ver sección “Embarazo”).
  • Si tiene problemas graves de hígado o riñón.
  • Si tiene dificultades para orinar
  • Si su médico detecta que tiene niveles persistentemente elevados de calcio o niveles bajos de potasio en sangre.
  • Si tiene díabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén
  • Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar IRBETIAZID® 300:

  • Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando IRBETIAZID® 300.
  • Si tiene vómitos o díarrea excesivos
  • Si padece alteraciones del riñón o si tiene un trasplante de riñón.
  • Si padece alteraciones del corazón.
  • Si padece alteraciones del hígado.
  • Si padece díabetes.
  • Si presenta niveles bajos de azúcar en sangre (los síntomas pueden incluir sudoración, debilidad, hambre, mareos, temblores, dolor de cabeza, rubor o palidez, entumecimiento latidos cardíacos rápidos y fuertes), especialmente si está siendo tratado para la díabetes
  • Si padece lupus eritematoso (también conocido como lupus o LES)
  • Si padece aldosteronismo primario (una condición relacionada con la producción elevada de la hormona aldosterona, lo que provoca retención de sodio y, a su vez, un aumento de la presión arterial).
  • Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

    Algunos de estos efectos pueden ser graves y pueden requerir atención médica.

    En raras ocasiones se han comunicado casos de reacciones alérgicas cutáneas (erupción cutánea, urticaria) en pacientes tratados con irbesartán, así como también inflamación localizada en la cara, labios y/o lengua.

    Si tiene alguno de los síntomas anteriores o presenta respiración entrecortada, deje de tomar irbesartán/hidroclorotiazida y póngase en contacto con su médico inmedíatamente.

    Los efectos adversos comunicados en los estudios clínicos para los pacientes tratados con irbesartán/hidroclorotiazida fueron:

    Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

  • náuseas/vómitos
  • anomalías en la micción
  • fatiga
  • mareos (incluyendo el que se produce al ponerse de pie desde una posición tumbada o sentada)
  • los análisis de sangre pueden mostrar niveles elevados de un enzima que mide la función del músculo y corazón (creatina-cinasa) o niveles elevados de sustancias que miden lafunción del riñón (nitrógeno ureico en la sangre, creatinina).